Wynik badania dwóch lub czterech wstrzyknięć osocza bogatopłytkowego w kolano z chorobą zwyrodnieniową stawów

Dwa lub cztery wstrzyknięcia osocza bogatopłytkowego do stawu kolanowego z chorobą zwyrodnieniową stawów nie zmieniły biomarkerów błony maziowej, ale także poprawiły wyniki kliniczne.

Zgodnie z testem przeprowadzonym przez odpowiednich ekspertów branżowych porównali dwa i cztery śródstawowe wstrzyknięcia osocza bogatopłytkowego (PRP) pod kątem zmian w cytokinach maziowych i wyników klinicznych.125 pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego (OA) otrzymywało zastrzyki PRP co 6 tygodni.Przed każdym wstrzyknięciem PRP pobierano aspiracje mazi stawowej do badania.Pacjentów podzielono na dwie lub cztery dostawowe wstrzyknięcia PRP (odpowiednio grupa A i B).Zmiany w biomarkerach błony maziowej porównano z poziomami wyjściowymi w obu grupach, a wyniki kliniczne oceniano przez okres do jednego roku.

Do oceny końcowej włączono 94 pacjentów, którzy ukończyli pobranie mazi stawowej, 51 w grupie A i 43 w grupie B. Nie stwierdzono różnic w średnim wieku, płci, wskaźniku masy ciała (BMI) i radiologicznym stopniu OA.Średnia liczba płytek krwi i liczba białych krwinek w PRP wyniosła odpowiednio 430 000/µl i 200/µl. Cytokiny zapalne błony maziowej (IL-1β, IL-6, IA-17A i TNF-α), cytokiny przeciwzapalne (IL -4, IL-10, IL-13 i IL-1RA) pozostały niezmienione, a czynniki wzrostu (TGF-B1, VEGF, PDGF-AA i PDGF-BB) pozostały na początku badania oraz pomiędzy 6 tygodniem w Grupie A a 18 tygodniem w grupie B.

Wyniki kliniczne w obu grupach znacznie się poprawiły od 6 tygodni, w tym w skali wizualno-analogowej (VAS), pomiarach wyników zgłaszanych przez pacjentów [PROM;Wskaźnik choroby zwyrodnieniowej stawów Western Ontario i McMaster Universities (WOMAC) oraz skrócony formularz-12 (SF-12)], miary oparte na wynikach [PBM;czas wstania (TUG), 5 prób siadu i stania (5 × SST) oraz 3-minutowy test chodu (3-minutowe WT). Podsumowując, 2 lub 4 śródstawowe zastrzyki PRP co 6 tygodni w kolano OA nie wykazała żadnych zmian w cytokinach maziowych i czynnikach wzrostu, ale także poprawiła wyniki kliniczne w okresie od 6 tygodni do 1 roku.